• Putain de vie..

     Je rentre dans le box pour voir mes nouveaux patients de la semaine et je voila que mon regard croise une tres jolie petite fille au regard malicieux perchée sur son berceau me tendant son jouet, tout en m approchant d'elle je la vois debout sur "ses genoux" sa main gauche retractée et son epaule comme fixéé... j evalue son age a 2ans mais elle a presque trois ans.. je demande alors apres sa maman et me vient une 'nurse' toute vetue de blanc me tendant un dossier?? C'une orpheline handicapée me dit elle le plus banalement possible.. je debute donc mon anamnese medicale et j apprends que "putain de vie.." c est une petite fille accouchée sous X dans la province algerienne ayant une soeur jumelle (homozygote) (vraie jumelle) .. je demande alors ou est donc son autre moitié? en france !! expliquez moi comment se fait il qu elles soient separées?? c est simple me retorque la nurse, l autre n est pas malade!!

    La rage au coeur, j examine ma petite patiente et la ma stupeur est immense, je revois pour la deuxieme fois de ma vie medicale "l'arthrogrypose" dans sa forme historique et semiologique comme decrite le siecle dernier :" poupées de bois"... immaginez vous les toutes les articulations des membres superieurs et inferieurs bloquées en semi flexion, dont la mobilisation active est quasi impossible! c est donc une retraction polyarticulaire bloquant la petite en quadriflexion... en somme ce n est pas joli a voir! 

    D'innombrables seances de kinesitherapie n ont rien pu faire contre cette "rigidité", il faut donc realiser une intervention dans le meilleur des cas.. pour chaque articulation.. je vous laisse faire le calcul..

    aaahh putain de vie!


  • Commentaires

    1
    voxpopuli
    Dimanche 23 Décembre 2007 à 12:02
    arthrogrypose
    Il faut etre atteint de cette maladie ou vivre avec quelqu'un qui l'a pour la comprendre. Le cas de la petite fille ne laisse pas insensible. Comment peut on separer des jumelles ? Pourquoi un enfant handicapé n'a pas de chance d'etre adopté ? Vous faites bien d'alerter l'opinion sur de telles injustices. Je vous suggère de prendre contact avec une association formidable : http://www.arthrogrypose.fr je souhaite bonne chance à cette petite.
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